Votre navigateur ne supporte pas le javascript Le Prix Generet 2022 décerné au Prof. Dr Ludo Van Den Bosch
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Le Prix Generet 2022 décerné au Prof. Dr Ludo Van Den Bosch

Dans le cadre de sa collaboration avec le FNRS et le FWO, le Fonds Generet, géré par la Fondation Roi Baudouin, octroie chaque année, en Belgique, un montant d’1 million d’euros visant à financer un programme de recherches de 4 ans portant sur les maladies rares. Il s’agit de la distinction la plus prestigieuse pour les maladies rares en Belgique et en Europe.

UN MILLION D’EUROS POUR LA RECHERCHE SUR LA MALADIE DE CHARCOT, UNE FORME RARE DE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE !

Le Prix Generet pour les Maladies Rares est décerné au Prof. Dr. Ludo Van Den Bosch pour ses travaux de recherche consacrés aux mécanismes sous-jacents à une forme rare de maladie du neurone moteur. Décerné pour la 5ème année consécutive, ce Prix du Fonds Generet, géré par la Fondation Roi Baudouin, est doté d’un montant d’un million d’euros, ce qui en fait la distinction la plus prestigieuse pour les maladies rares en Belgique. Le jury d’experts indépendant salue l’ambition du Prof. Dr. Ludo Van Den Bosch d’améliorer, grâce à ses recherches, la vie des patients atteints de la maladie de Charcot.

Grâce au soutien financier associé au Prix Generet, Ludo Van Den Bosch et son équipe pourront poursuivre leurs recherches sur les effets positifs de l'inhibition de l’enzyme HDAC6 sur les neurones moteurs. Ils se pencheront également sur les mécanismes responsables de ces effets bénéfiques, détermineront les protéines sur lesquelles l’enzyme HDAC6 a un effet et comment cet effet est influencé par l'inhibition de l’enzyme.

L’ambition thérapeutique est clairement affichée : “L'objectif ultime de cette recherche scientifique est de traduire ces nouvelles connaissances sur l’inhibition de l’enzyme HDAC6 en une nouvelle stratégie thérapeutique qui pourra être testée chez les patients atteints de SLA”, affirme Ludo Van Den Bosch.“Nous espérons ainsi apporter une contribution majeure à la guérison de cette maladie neurodégénérative rare et mortelle.”

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